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(小貼士)ELISA洗板時應注意的六大問題
更新時間:2017-05-08   點擊次數:5319次

洗板意圖在于將特異性于固相上的抗原(抗體)與溫育過程中吸附的非特異性成份別離,使免疫復合物與待測抗體(抗原)呈必定比例,洗板是不是合格直接影響檢查成果的準確性。洗板應嚴厲依照闡明控制洗板時刻及洗板次數,ELISA 試劑盒通常用洗刷液洗板3 次,洗刷液應嚴格依照操作闡明進行稀釋, 洗液應注滿每個微孔并留意洗液不外溢,筆直甩板防止穿插污染,防止出現假陰性及假陽性成果。洗液應根據不一樣廠家的酶標板調整注水量, 留意不要溢出孔外; 稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中,使配出的洗液pH 在7.2~7.6 范圍內,用非金屬容器保留,堅持液體新鮮無污染、沉積。洗板完畢后將板拍干, 應筆直扣在備好的潔凈的吸水紙或毛巾上,且留意每次更新潔凈的吸水紙或毛巾。
 洗板時還應留意五大疑問:
(1) 需天天校正注液量及殘液量, 洗刷后殘液量不得大于2μl;
(2)及時替換破損吸液針,防止破壞底板包被;
(3)對于不一樣廠家酶標板留意調整吸液頭下降高度, 防止沖刷針頭卡住酶標板;
(4)留意調整洗液量,洗液量過多將溢出,ELISA 試劑盒過少將達不到洗刷作用;
(5)關機前運用蒸餾水沖刷管道,防止洗液的結晶物堵塞管道;
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